良性腫瘍

木村病（Kimura's Disease）は、主に頭頸部の皮下組織やリンパ節に無痛性腫瘤として現れる慢性炎症性疾患です。アジア地域で多く発症し、好酸球増多症や高IgE血症を伴う免疫系の異常が特徴です。診断は臨床的特徴、血液検査、画像診断、お...

形質細胞増多症（Plasmacytosis）は、形質細胞が異常に増殖する稀な疾患であり、全身性と限局性に分類されます。本疾患の特徴としては、皮膚やリンパ節、内臓への形質細胞浸潤、多クローン性高免疫グロブリン血症、サイトカイン（特にIL-6）...

ロサイ・ドルフマン病（Rosai-Dorfman Disease, RDD）は、非ランゲルハンス細胞組織球症に分類される稀な疾患で、無痛性のリンパ節腫脹や発熱、白血球増多を特徴とします。約25～40%の患者で皮膚や骨、中枢神経系などの節外病...

グロムス腫瘍は、血管の温度調節を担うグロムス小体から発生する稀な良性腫瘍で、特に四肢末端や爪床に好発します。強い疼痛、寒冷過敏、圧痛が主な症状で、臨床診察や画像診断、病理検査を通じて診断が確定されます。治療の基本は外科的切除であり、完全切除...

被角血管腫（Angiokeratoma）は、真皮乳頭層の血管拡張と表皮の過角化を特徴とする良性の血管性病変です。病変は暗赤色から黒色の隆起性小結節として現れ、単発または多発で、発生部位や特徴に応じていくつかのサブタイプに分類されます。その原...

血管内乳頭状内皮過形成（Intravascular Papillary Endothelial Hyperplasia）は、血管内で内皮細胞が反応性に乳頭状に増殖する良性の病変です。主に四肢や頭頸部の皮下組織、口唇や舌に発生し、稀に顎骨や骨...

房状血管腫は、主に乳幼児期に発症する稀な良性血管性腫瘍です。皮膚に紅斑や浸潤性の隆起を形成し、場合によってはカサバッハ・メリット（Kasabach-Merritt）症候群と呼ばれる血小板減少症を引き起こすことがあります。原因としては、血管新...

カサバッハ・メリット症候群(Kasabach-Merritt Syndrome)は、乳幼児期に発症する稀な疾患であり、カポジ肉腫様血管内皮腫（Kaposiform Hemangioendothelioma, KHE）や房状血管腫（Tufte...

疣贅状異常角化腫（Warty Dyskeratoma）は、主に皮脂腺が豊富な頭皮や顔面に発生する良性の表皮性腫瘍です。その特徴は中央部がくぼんだ疣贅状の病変と角化不全を伴う組織学的構造にあります。原因は明確ではありませんが、慢性的な外傷や遺...

汗孔角化症（Porokeratosis）は、遺伝的要因と紫外線曝露などの環境的要因が複雑に絡み合う皮膚疾患で、異常な角化と「cornoid lamella」と呼ばれる特徴的な皮膚変化を伴います。本疾患にはいくつかの臨床型があり、それぞれで症...